Le syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui perturbe le développement et la maturation du cerveau. Elle se manifeste chez les bébés et les jeunes enfants, presque exclusivement chez les filles.

Un enfant atteint du syndrome de Rett démontre un développement normal au début de sa vie. Les premiers symptômes se manifestent entre 6 et 18 mois. Les enfants atteints ont graduellement des problèmes de mouvements, de coordination et de communication qui affectent leur habileté à parler, à marcher et à utiliser leurs mains. On parle alors de polyhandicap.

Une nouvelle classification pour les troubles envahissants du développement (TED).

Bien que le syndrome de Rett soit une maladie génétique, elle fait partie des troubles envahissants du développement (TED). Dans la prochaine édition (à paraître en 2013) du manuel de référence de diagnostic des maladies mentales (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - DSM-V), l’American Psychiatric Association (APA) propose une nouvelle classification pour les TED. Les différentes formes d'autisme seront regroupées dans une seule catégorie appelée «troubles du spectre autistique». Le syndrome de Rett sera donc considéré comme une maladie génétique rare complètement à part.


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