Euphrasia

Pour faire le tri dans votre pharmacie ou tout simplement mieux comprendre les médicaments que l’on vous a prescrits, PasseportSanté vous propose d’accéder à son guide de A à Z des médicaments classés par ordre alphabétique.

un médicament
ok
Les médicaments Euphrasia

Principe(s) actif(s) : Euphrasia officinalis pour préparations homéopathiquesStatut : Autorisation active

ANSM - Mis à jour le : 10/02/2014

EUPHRASIA 3 DH Weleda, collyre en solution en récipient unidose

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • · Si vous avez besoin de d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
  • · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 jours, consultez un médecin.
  • · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

1. QU’EST-CE QUE EUPHRASIA 3 DH Weleda, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Euphrasia est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gène oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure, d'origine allergique ou physique:

Fatigue ou surmenage oculaire: travail sur écran, jeux vidéo, télévision…

Bain en piscine ou en eau de mer

Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière…

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER EUPHRASIA 3 DH Weleda, collyre en solution en récipient unidose ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N’utilisez jamais EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose :

  • · Chez l’enfant de moins d’un an.
  • · si vous êtes allergique (hypersensible) à EUPHRASIA ou à l’un des autres composants contenus dans EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec Euphrasia:

  • · A réserver aux affections mineures. Si les symptômes augmentent ou persistent de deux jours, consulter un médecin.
  • · Pour les porteurs de lentilles de : instiller le collyre 15 minutes avant la pose des lentilles.

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, en cas d’effets indésirables oculaires pouvant gêner la conduite ou l’utilisation de machines, il convient d’attendre que les symptômes régressent avant de conduire ou d’utiliser des machines

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER EUPHRASIA 3 DH Weleda, collyre en solution en récipient unidose ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de de 1 an.

1 goutte dans chaque œil 3 fois par jour.

Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher un flacon unidose de la barrette. Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laisser tomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entre la paupière et l'œil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou la surface de l'œil avec l'embout de l'unidose. Clignez ieurs fois des yeux pour s'assurer d'une bonne diffusion de la solution sur toute la surface de l'œil. Un même flacon peut être utilisé pour les deux yeux.

Mode d'administration

Voie ophtalmique.

Utiliser le flacon immédiatement après ouverture. Jeter le flacon après usage.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de ieurs doses

Si vous oubliez d'utiliser Euphrasia:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez d'utiliser Euphrasia:

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, Euphrasia peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Des réactions d’irritations oculaires tels que sensation de brûlures, œil rouge, démangeaisons, gonflements ou augmentation de la sécrétion lacrymale ont été rapportées.

Leur fréquence d’apparition n’est pas connue.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER EUPHRASIA 3 DH Weleda, collyre en solution en récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le flacon.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne pas conserver un flacon après ouverture.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose ?

La substance active est :

Euphrasia 3DH

Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, phosphate monosodique monohydraté, phosphate disodique dihydraté, eau pour préparations injectables

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que Euphrasia et contenu de l'emballage extérieur ?

L'emballage contient 2 barrettes de 5 flacons unidoses de 0,4 ml d'Euphrasia 3DH WELEDA, collyre en solution.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

Exploitant

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

Fabricant

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

les consultés