LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé

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Principe(s) actif(s) : 11869

Forme : comprimé pelliculé

Excipients : : Mannitol, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, povidone K-30, stéarate de magnésium. Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E 171), talc, propylène de glycol.

Statut : Autorisation active

Taux de remboursement CPAM : 65 %

Laboratoire : Actavis group ptc (islande)

ANSM - Mis à jour le : 11/04/2013

LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé

Losartan potassique

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

  • · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Le losartan appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Le losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type II.

Indications thérapeutiques

LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé est utilisé:

  • · pour traiter les patients ayant une pression artérielle élevée (hypertension),
  • · pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 insuffisants rénaux présentant une protéinurie = 0,5 g/jour (présence d'une quantité anormale de protéines dans les urines) confirmée par des examens biologiques,
  • · pour traiter les patients insuffisants cardiaques lorsque le médecin juge qu'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC, médicament antihypertenseurs) ne convient pas. Si l'insuffisance cardiaque a été stabilisée par un IEC, le traitement ne doit être modifié pour le losartan,
  • · chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche. LOSARTAN ACTAVIS réduit le risque d'accident vasculaire cérébral (indication LIFE).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:

  • · si vous êtes allergique (hypersensible) au losartan ou à l'un des excipients,
  • · si votre fonction hépatique est gravement dégradée,
  • · si vous êtes enceinte depuis de 3 mois (Il est également préférable d'éviter de prendre LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé en début de grossesse, voir rubrique Grossesse et Allaitement).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé:

Il est important d'avertir votre médecin avant de prendre LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé:

  • · si vous avez déjà eu un angio-œdème (gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et/ou de la langue) (voir également rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »),
  • · si vous avez eu des vomissements importants ou des diarrhées, entraînant une perte très importante de liquides et/ou de sels de votre organisme,
  • · si vous prenez des diurétiques (médicaments qui augmentent la quantité d'eau passant au travers de vos reins) ou si vous faîtes un régime sans sel pouvant conduire à une perte importante de liquide et de sel de votre organisme (voir rubrique 3 "Comment prendre LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé "),
  • · si vous avez un rétrécissement ou un blocage des artères rénales ou si vous avez récemment reçu une transplantation rénale,
  • · si votre fonction hépatique est dégradée (voir sections 2 "Ne prenez jamais LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé " et 3 "Posologie chez les groupes de patients particuliers"),
  • · si vous souffrez d'insuffisance cardiaque avec ou sans insuffisance rénale ou d'arythmie cardiaque sévère concomitante. Une attention particulière est nécessaire lorsque vous êtes traité simultanément par des bêtabloquants,
  • · si vous avez un problème de valves cardiaques ou du muscle cardiaque,
  • · si vous souffrez d'une maladie coronaire (causée par une réduction de la circulation sanguine dans les vaisseaux cardiaques), ou d'une maladie cérébro-vasculaire (causée par une réduction de la circulation sanguine dans le cerveau),
  • · si vous avez un hyperaldostéronisme primaire (un syndrome associé à une augmentation de la sécrétion d'aldostérone suite à une anomalie des glandes surrénales).

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.

LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance, les médicaments à base de plantes et les produits naturels, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prenez des précautions particulières si vous prenez l'un des médicaments suivants lorsque vous êtes traité par LOSARTAN ACTAVIS:

  • · d'autres médicaments antihypertenseurs, car ils pourraient entraîner une baisse supplémentaire de votre pression artérielle. La pression artérielle est susceptible d'être abaissée par l'un des médicaments/classes de médicaments suivants: antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques, baclofène, amifostine,
  • · des médicaments épargnant le potassium ou qui peuvent augmenter le taux de potassium (par exemple: suppléments de potassium, substituts de sel contenant du potassium, des médicaments épargneurs de potassium tels que certains diurétiques [amiloride, triamtérène, spironolactone] ou héparine),
  • · des anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'indométacine, incluant les inhibiteurs de la COX-2 (médicaments réduisant l'inflammation et pouvant être utilisés pour diminuer la douleur) car ils peuvent diminuer l'effet antihypertenseur du losartan. Si votre fonction rénale est altérée, l'utilisation concomitante de ces médicaments peut entraîner une aggravation de l'insuffisance rénale,
  • · les médicaments à base de lithium ne doivent être pris avec le losartan que sous le contrôle rapproché de votre médecin. Des précautions particulières (bilan sanguin) peuvent être appropriées.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

LOSARTAN ACTAVIS peut être pris au cours ou en-dehors des repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé. LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Allaitement

Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter. LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé est déconseillé aux femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.

Utilisation chez les enfants et adolescents

Le losartan a été étudié chez les enfants. Pour d'informations, parlez-en à votre médecin.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines:

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Il est peu probable que LOSARTAN ACTAVIS affecte votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, comme avec de nombreux autres médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension, le losartan peut provoquer des étourdissements ou une somnolence chez certains patients. En cas d'étourdissements ou de somnolence, consultez votre médecin avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Votre médecin décidera de la dose appropriée de LOSARTAN ACTAVIS en fonction de votre état et si vous prenez d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre LOSARTAN ACTAVIS aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit, afin de permettre un contrôle régulier de votre pression artérielle.

Patients hypertendus

La dose habituelle d'initiation est de 50 mg de losartan une fois par jour (1 comprimé de LOSARTAN ACTAVIS 50 mg). L'effet sur la diminution de la pression artérielle atteint son maximum 3 à 6 semaines après le début du traitement. Chez certains patients la dose peut, tard, être augmentée à 100 mg de losartan une fois par jour (2 comprimés de LOSARTAN ACTAVIS 50 mg ou 1 comprimé de LOSARTAN ACTAVIS 100 mg).

Si vous avez l'impression que l'effet de LOSARTAN ACTAVIS est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Patients hypertendus diabétiques de type 2

La dose habituelle d'initiation est de 50 mg de losartan une fois par jour (1 comprimé de LOSARTAN ACTAVIS 50 mg). La dose peut, tard, être augmentée à 100 mg de losartan une fois par jour (2 comprimés de LOSARTAN ACTAVIS 50 mg ou 1 comprimé de LOSARTAN ACTAVIS 100 mg) en fonction de la réponse tensionnelle.

Les comprimés de losartan peuvent être pris avec d'autres médicaments antihypertenseurs (tels que les diurétiques, les inhibiteurs calciques, les alpha ou bêtabloquants et les antihypertenseurs d'action centrale) ainsi qu'avec l'insuline et les autres médicaments antidiabétiques couramment utilisés (par exemple sulfonylurée, glitazones et inhibiteurs des glucosidases

Patients insuffisants cardiaques

La dose habituelle d'initiation est de 12,5 mg de losartan une fois par jour (1 comprimé de losartan 12,5 mg). Habituellement, la dose doit être augmentée par paliers chaque semaine (12,5 mg par jour la première semaine, 25 mg par jour la deuxième semaine, 50 mg par jour la troisième semaine) jusqu'à la dose d'entretien de 50 mg de losartan une fois par jour (1 comprimé de LOSARTAN ACTAVIS 50 mg) en fonction de votre état.

Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, le losartan est habituellement associé à un diurétique (médicament qui augmente le passage de l'eau à travers le rein) et/ou digitalique (médicament qui aide le cœur à fonctionner efficacement) et/ou bêtabloquant.

Posologie chez les groupes de patients particuliers

Le médecin pourra prescrire une dose faible, en particulier en début de traitement chez certains patients, comme ceux traités par des diurétiques à doses élevées, ou les patients insuffisants hépatiques ou les patients de de 75 ans. L'utilisation de losartan n'est pas recommandée chez les patients ayant une insuffisance hépatique grave (voir rubrique "Ne prenez jamais LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé")

Administration

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Essayez de prendre votre traitement quotidien à la même heure chaque jour. Il est important de ne pas arrêter le traitement sans l'avis de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris de LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:

Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés ou si un enfant a avalé des comprimés, ez immédiatement votre médecin. Les symptômes d'un surdosage sont une baisse de la pression artérielle, une augmentation du rythme cardiaque ou parfois une diminution de celui-ci.

Instructions en cas d'omission d'une ou de ieurs doses

Si vous oubliez de prendre LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé

Si vous avez accidentellement oublié de prendre votre dose quotidienne, prenez simplement la prochaine dose normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre LOSARTAN ACTAVIS et informez votre médecin ou allez immédiatement aux urgences de l'hôpital le proche:

Une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la gorge qui peuvent entraîner des difficultés à avaler ou à respirer). C'est un effet secondaire grave pouvant survenir chez d'1 patient sur 10 000 mais moins d'1 patient sur 1000. Vous pouvez avoir besoin d'une hospitalisation en urgence.

Les effets indésirables des médicaments sont classés comme suit:

Très fréquent: survenant chez de 1 patient sur 10

Fréquent: survenant chez 1 patient sur 100 à 1 patient sur 10

Peu fréquent: survenant chez 1 patient sur 1 000 à 1 patient sur 100

Rare: survenant chez 1 patient sur 10 000 à 1 patient sur 1 000

Très rare: survenant chez moins de 1 patient sur 10 000

Fréquence indéterminée: (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec LOSARTAN ACTAVIS:

Fréquents:

  • · étourdissements,
  • · hypotension,
  • · faiblesse,
  • · fatigue,
  • · trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie),
  • · trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie),

Peu fréquents:

  • · somnolence,
  • · maux de tête,
  • · troubles du sommeil,
  • · sensations d'accélération du rythme cardiaque (palpitations),
  • · douleur dans la poitrine (angine de poitrine),
  • · baisse de la pression artérielle (particulièrement après une perte d'eau excessive, patients en insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques),
  • · effet orthostatique lié à la dose telle que diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée à la position assise,
  • · essoufflement (dyspnée)
  • · douleurs abdominales
  • · constipation opiniâtre
  • · diarrhée
  • · nausées
  • · vomissement
  • · démangeaisons (prurit)
  • · éruption (urticaire)
  • · rash
  • · gonflement local (œdème)
  • Rare:

  • · inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schonlein)
  • · engourdissement ou picotement (paresthésies)
  • · évanouissement (syncope),
  • · battements de cœur rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire), attaque cérébrale (AVC)
  • · inflammation du foie (hépatite)
  • · élévation du taux de l'alanine amino-transférase (ALAT), qui habituellement se normalise à l'arrêt du traitement.
  • Fréquence indéterminée:

  • · diminution du nombre de globules rouges,
  • · diminution du nombre de plaquettes.
  • · migraine,
  • · toux,
  • · anomalies de la fonction hépatique
  • · douleurs musculaires et articulaires
  • · modification de la fonction rénale (qui peut être réversible à l'arrêt du traitement) incluant insuffisance rénale
  • · syndrome pseudo-grippal
  • · urémie
  • · élévation de la créatinine et du potassium dans le sérum des patients en insuffisance cardiaque
  • · douleur dorsale et infection urinaire
  • Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    5. COMMENT CONSERVER LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé ?

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

    Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé ?

    La substance active est:

    Losartan potassique ..................................................................................................................... 100,00 mg

    Pour un comprimé pelliculé.

    Les autres composants sont:

    Mannitol, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, povidone K-30, stéarate de magnésium.

    Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E 171), talc, propylène de glycol.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

    Boîtes de 28, 30, 50, ou 90 comprimés.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    ACTAVIS GROUP PTC EHF

    REYKJAVIKURVEGUR 76-78

    220 HAFNARFJORDUR

    ISLANDE

    Exploitant

    ACTAVIS FRANCE

    CENTRE D'AFFAIRE LA BOURSIDIERE

    92357 LE PLESSIS ROBINSON CEDEX

    Fabricant

    ACTAVIS HF

    REYKJAVIKURVEGUR 78

    220 HAFNARFJORDUR

    ISLANDE

    ou

    ACTAVIS HF

    KARNESBRAUT 108 200 KOPAVOGUR

    ISLANDE

    ou

    BALKANPHARMA - DUPNITSA AD

    3 SAMOKOVSKO SHOSSE STR.

    DUPNITSA 2600

    BULGARIE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

    Conformément à la réglementation en vigueur.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.

    Source : Base de données du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé, medicaments.gouv.fr