IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

un médicament
ok

Principe(s) actif(s) : 12284, 14217

Forme : solution à diluer pour perfusion

Excipients : le sorbitol E420, l'acide lactique, l'hydroxyde de sodium, et l'eau pour préparations injectables.

Statut : Autorisation active

Taux de remboursement CPAM :

Laboratoire : Sandoz

ANSM - Mis à jour le : 19/08/2010

IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

  • · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

1. QU'EST-CE QUE IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anti-cancéreux).

Indications thérapeutiques

IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé dans le traitement du cancer avancé du colon ou du rectum chez l'adulte, soit en association avec d'autres médicaments (c'est-à-dire 5-fluorouracil/acide folique, bevacizumab, cetuximab, capecitabine), soit seul.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais IRINOTECAN EBEWE dans les cas suivants:

  • · si vous êtes allergique (hypersensibilité) au chlorhydrate d'irinotécan trihydraté ou à l'un des autres composants d'IRINOTECAN EBEWE,
  • · si vous avez une maladie de l'intestin et/ou des antécédents d'obstruction intestinale,
  • · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous allaitez,
  • · si vous avez une bilirubinémie (bilirubine dans le sang supérieure à 3 fois la limite supérieure normale),
  • · si vous avez une insuffisance médullaire sévère,
  • · si vous êtes en mauvaise condition générale,
  • · si vous prenez un remède naturel à base de millepertuis (Hypericum perforatum).

En cas d'utilisation en association avec le cetuximab, le bevacizumab ou la capecitabine, veuillez vous assurer d'avoir également lu les notices de ces médicaments.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec IRINOTECAN EBEWE:

Ce médicament est réservé uniquement à l'adulte. Demandez à votre médecin si ce médicament a été prescrit pour une utilisation chez l'enfant.

Une attention particulière est nécessaire chez les patients âgés.

IRINOTECAN EBEWE est un médicament anticancéreux, le traitement devra vous être administré dans une unité spéciale et sous le contrôle d'un médecin qualifié et expérimenté dans l'utilisation des médicaments anticancéreux. Le personnel de l'unité spécialisée vous expliquera les précautions particulières à suivre pendant et après le traitement. Cette notice peut vous aider à vous en rappeler.

1 Les premières 24 heures après l'administration d'IRINOTECAN EBEWE.

Au cours de l'administration par IRINOTECAN EBEWE (30-90 min) et peu après l'administration, les symptômes suivants peuvent apparaître:

  • · diarrhée,
  • · sudation,
  • · douleur abdominal,
  • · larmoiement,
  • · troubles visuels,
  • · salivation excessive.

Le terme médical de ces symptômes est le syndrome cholinergique aigu qui peut être traité (avec de l'atropine). Si vous avez l'un de ces symptômes er immédiatement votre médecin qui vous donnera un traitement adapté.

2. De la fin du traitement avec IRINOTECAN EBEWE jusqu'au prochain traitement

Au cours de cette période, divers types de symptômes peuvent apparaître, lorsqu'il s'agit de symptômes sévères, un traitement immédiat et un suivi rapproché seront nécessaires:

  • · Diarrhée

Si la diarrhée débute de 24 heures après l'administration d'IRINOTECAN EBEWE (« diarrhée retardée ») cela peut être sévère. Une apparition dans les 5 jours suivants l'administration est fréquente. La diarrhée doit être traitée immédiatement et un suivi rapproché devra être fait. Les recommandations suivantes devront être appliquées immédiatement après l'apparition de selles liquides:

1. Prendre le traitement anti-diarrhéique prescrit par votre médecin, précisément comme il vous l'aura indiqué. Le traitement ne sera pas modifié sans avoir consulté votre médecin. Le traitement anti-diarrhéique recommandé est lopéramide (4 mg pour la première prise et ensuite 2 mg toutes les 2 heures, également pendant la nuit. Le traitement devra être poursuivi pour au moins 12 heures après les dernières selles liquides. La posologie recommandée de lopéramide ne devra pas être pris de 48 heures.

2. Boire beaucoup d'eau et liquides de réhydratation, immédiatement (c'est-à-dire eau, soda, boissons gazeuse, soupe ou thérapie de réhydratation orale).

3. Prévenez immédiatement votre médecin qui suit le traitement, et informez-le de votre diarrhée. Si vous ne pouvez joindre votre médecin, er l'unité de l'hôpital en charge du suivi de votre traitement par IRINOTECAN EBEWE. Il est très important qu'ils soient informés de votre diarrhée.

Vous devez informer immédiatement votre médecin, ou l'unité suivant votre traitement, dans les cas suivants:

  • · si vous avez des nausées et vomissements et souffrez de diarrhée,
  • · si vous avez de la fièvre et de la diarrhée,
  • · si la diarrhée persiste 48 heures après le début du traitement anti-diarrhéique.

Remarque! Ne prenez pas de traitement anti-diarrhéique autre que celui qui vous a été prescrit par votre médecin et les liquides mentionnés ci-dessus. Suivre les conseils de votre médecin. Le traitement anti-diarrhéique ne devra être utilisé pour prévenir un épisode diarrhéique futur, même si vous avez eu une diarrhée tardive au cours de cycles précédents.

  • · Fièvre
    Si votre température s'élève à de 38°C cela peut être le signe d'une infection, notamment si vous avez de la diarrhée. En cas de fièvre ( de 38°C) er votre médecin ou l'unité immédiatement de façon à ce qu'un traitement adapté vous soit donné.
  • · Nausée et vomissement
    En cas de nausée et vomissement er votre médecin ou l'unité immédiatement.
  • · Neutropénie
    IRINOTECAN EBEWE peut entraîner une diminution du nombre de globules blancs, qui ont un rôle important pour combattre les infections. On appelle cela la Neutropénie. La neutropénie apparaît souvent au cours de traitement par IRINOTECAN EBEWE et est réversible. Votre médecin vous prescrira des examens sanguins afin de suivre ces globules blancs. La neutropénie est sévère et doit être traitée immédiatement et suivie attentivement.
  • · Difficultés respiratoires
    Si vous avez des difficultés pour respirer, er immédiatement votre médecin.
  • · Fonction hépatique altérée
    Avant le début du traitement par IRINOTECAN EBEWE et avant tout cycle de traitement, la fonction hépatique doit être suivie (par des tests sanguins).
    Si au moins un des symptômes mentionnés apparaît après votre départ de l'hôpital, vous devez immédiatement er votre médecin ou l'unité de l'hôpital qui suit votre traitement par IRINOTECAN EBEWE.
  • · Fonction rénale altérée
    Ce médicament n'a pas encore été testé chez des patients ayant des troubles rénaux, veuillez consulter votre médecin pour savoir si vous souffrez de troubles rénaux.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Utilisation d'autres médicaments

Veuillez informer votre médecin si vous prenez ou avez récemment pris d'autres médicaments, y compris les médicaments obtenus sans prescription. Cela concerne également les médicaments à base de plantes, les vitamines et minéraux. Certains médicaments peuvent modifiés les effets de IRINOTECAN EBEWE par exemple le kétoconazole (dans le traitement des infections fongiques), la rifampicine (dans le traitement de la tuberculose) et certains médicaments dans le traitement de l'épilepsie (carbamazépine, phénobarbital, et la phénytoine).

Le millepertuis ne doit pas être utilisé en même temps qu'IRINOTECAN EBEWE et pas entre les traitements, cela peut interagir avec l'irinotécan.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, informez votre médecin ou anesthésiste que vous prenez ce médicament, car cela peut interagir avec les médicaments utilisés au cours de cette opération.

Si vous recevez IRINOTECAN EBEWE en association avec un médicament contenant du cetuximab, bevacizumab ou capécitabine, assurez-vous d'avoir également pris connaissance des notices de ces médicaments.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Vous ne devez pas recevoir IRINOTECAN EBEWE si vous êtes enceinte.

Les femmes en âge de procréer doivent éviter d'être enceinte. Des mesures contraceptives doivent être prises à la fois chez les patients homme et femmes pendant et pour au moins 3 mois après l'arrêt du traitement. Cependant, si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou pensez être susceptible d'être enceinte au cours de cette période vous devez en informer immédiatement votre médecin.

Allaitement

En l'absence de données relatives au passage d'IRINOTECAN EBEWE dans le lait maternel, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement par IRINOTECAN EBEWE.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines:

IRINOTECAN EBEWE peut entraîner des effets indésirables affectant la conduite de véhicules et l'utilisation d'outils et de machines. Contacter votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Dans les 24 heures après l'administration d'IRINOTECAN EBEWE des vertiges ou des troubles visuels peuvent apparaître. En cas d'apparition de ces symptômes vous ne devez ni conduire ni utiliser des outils ou des machines.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants d'IRINOTECAN EBEWE:

IRINOTECAN EBEWE contient un sucre (le sorbitol). Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, ez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT UTILISER IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

La solution d'IRINOTECAN EBEWE doit être perfusée en 30 à 90 minutes dans une veine périphérique ou centrale. La dose administrée est fonction de votre âge, de votre taille et de votre état général. Cela dépendra également de tout autre traitement que vous pouvez recevoir pour le traitement du cancer. Votre médecin calculera votre surface corporelle en mètre carré (m2).

  • · Si vous avez précédemment été traité avec du 5-fluorouracile vous serez normalement traité avec de l'IRINOTECAN EBEWE seul avec une dose de départ de 350 mg/m2 toutes les 3 semaines.
  • · Si vous n'avez pas eu de chimiothérapie vous recevrez normalement 180 mg/m2 d'IRINOTECAN EBEWE toutes les 2 semaines. Cela sera suivi par de l'acide folinique et du 5-fluorouracile.
  • · Si vous êtes traité avec de l'IRINOTECAN EBEWE en association avec du cetuximab, vous recevrez normalement la même dose d'irinotécan comme administrée dans les derniers cycles du traitement préalable contenant de l'irinotécan.

En cas d'utilisation en association avec le cetuximab, IRINOTECAN EBEWE doit être administré au tôt une heure après la fin de la perfusion du cetuximab.

En cas d'utilisation en association avec le cetuximab, veuillez vous référer à la notice de ce médicament.

En cas d'utilisation en association avec le bevacizumab, veuillez vous référer à la notice de ce médicament.

En cas d'utilisation en association avec la capécitabine, veuillez vous référer à la notice de ce médicament.

Ces posologies sont ajustées par votre médecin en fonction de votre état et des effets indésirables que vous pouvez avoir.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de ieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, IRINOTECAN EBEWE est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Votre médecin discutera de ces effets indésirables et vous expliquera les risques et les bénéfices de votre traitement. Certains effets indésirables doivent être traités immédiatement, voir la section « Faites attention avec IRINOTECAN EBEWE ».

Très fréquents (> 1/10):

  • · Neutropénie (diminution du nombre de globules blancs), ce qui augmente le risque d'infections.
  • · Anémie (diminution du nombre de globules rouges), ce qui peut provoquer pâleur et causer fatigue et essoufflement.
  • · En association, la thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes) causant ecchymoses, tendance aux saignements et aux hémorragies anormales.
  • · En monothérapie, fièvre et infection.
  • · Diarrhée sévère retardée.
  • · En monothérapie, nausées et vomissements sévères.
  • · En monothérapie, fièvre en l'absence d'infection et sans diminution du nombre de globules blancs (neutropénie).
  • · Perte de cheveux (les cheveux repoussent après l'arrêt du traitement).
  • · En association, augmentation transitoire et faible à modérée du taux de certaines enzymes sériques (SGPT, SGOT, phosphatases alcalines) ou bilirubine.
  • · En association avec la capécitabine tous les niveaux d'effets indésirables: thrombose/embolie.

Fréquents (de 1 à 10/100):

  • · Syndrome cholinergique aigu: les principaux symptômes sont définis diarrhée précoce et autres symptômes divers comme les douleurs abdominales; rougeur, douleurs, démangeaisons ou larmes (conjonctivite); nez qui coule (rhinite); faible tension, rétrécissement des vaisseaux sanguins; sudation, frissons; sentiment de malaise général et de maladie; vertige, troubles visuels, contraction de la pupille; larmoiement et hypersalivation, apparaissent pendant ou dans les 24 heures qui suivent la perfusion de IRINOTECAN EBEWE.
  • · En monothérapie, la thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes) causant ecchymoses, tendance aux saignements et aux hémorragies anormales.
  • · En association, fièvre et infection.
  • · En association, fièvre en l'absence d'infection et sans diminution du nombre de globules blancs (neutropénie).
  • · Infections associées à une diminution sévère du nombre de globules blancs (neutropénie) entraînant la mort dans 3 cas. Infections associées à une diminution sévère du nombre de globules blancs (neutropénie) entraînant la mort dans 3 cas.
  • · Fièvre associée à une diminution sévère du nombre de globules blancs (neutropénie fébrile).
  • · Perte d'eau (déshydratation), généralement associée à la diarrhée et/ou aux vomissements.
  • · Constipation.
  • · En association, nausées et vomissements sévères.
  • · Sentiment de faiblesse (asthénie).
  • · En monothérapie, augmentation transitoire et de faible à modérée des taux sériques d'enzymes hépatiques (transaminases, phosphatase alcaline) et bilirubine.
  • · En association, augmentation transitoire sévère des taux sériques de bilirubine.
  • · Augmentation transitoire et de faible à modérée des taux sériques de créatinine dans le sang.
  • · En association avec la capécitabine tous les niveaux d'effets indésirables: réaction d'hypersensibilité, ischémie cardiaque/infarctus et grade 3 et grade 4 d'effets indésirables: neutropénie fébrile, thrombose/embolie, hypertension, et ischémie cardiaque/infarctus.
  • · En association avec la capécitabine et le bevacizumab: grade 3 et grade 4 d'effets indésirables: neutropénie, thrombose/embolie, hypertension, et ischémie cardiaque/infarctus.
  • Peu fréquents (1 à 10/1000):

  • · Réaction allergique faible incluant rougeurs démangeaison, urticaire, conjonctivite, rhinite.
  • · Réactions cutanées faible; réactions faibles au point d'injection.
  • · Effets précoces tels que difficultés respiratoires (dyspnée).
  • · Maladie du poumon présentant essoufflement, toux sèche et crépitement à l'inspiration (maladie pulmonaire interstitielle).
  • · Obstruction partielle ou complète de l'intestin (obstruction intestinale, iléum).
  • · Saignements gastro-intestinaux.
  • · Inflammation de l'intestin, provoquant douleur abdominale et/ou diarrhée (état appelé colite pseudomembraneuse).
  • · Insuffisance rénale, faible pression sanguine ou insuffisance cardiocirculatoire chez les patients ayant déjà connu des épisodes de déshydratation associée à diarrhée et/ou vomissement ou septicémie.
  • Rares (1 à 10/10000):

  • · Réactions allergiques sévères incluant gonflements des mains, pieds, chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés de déglutition ou de sévères difficultés respiratoires (réactions anaphylactiques/anaphylactoides). Prévenez votre médecin en cas d'apparition.
  • · Effets précoces tels que contractions musculaires ou crampes et engourdissements (paresthésie).
  • · Inflammation de l'intestin entraînant douleurs abdominales (colites incluant appendicite, ischémie et colite ulcéreuse).
  • · Perforation de l'intestin; perte d'appétit (anorexie); douleurs abdominales, inflammation des muqueuses.
  • · Inflammation symptomatique et asymptomatique du pancréas.
  • · Augmentation de la tension artérielle (hypertension) pendant et suivant l'administration.
  • · Diminution des taux de potassium et de sodium sanguins. Cela est souvent lié à une diarrhée et des vomissements.
  • Très rares (moins de 1/10000):

  • · Troubles transitoires de la parole.
  • · Augmentation du taux de certaines enzymes digestives, qui dégradent les sucres et les graisses.
  • · Un cas de thrombocytopénie périphérique causée par les anticorps antiplaquettaires a été rapporté.
  • Si vous recevez IRINOTECAN EBEWE en association avec un médicament contenant du cétuximab, du bevacizumab ou capécitabine, certains effets indésirables qui peuvent survenir peuvent être liés à ces combinaisons. De tels effets indésirables peuvent inclure des rougeurs de type acnéique. Il est donc important de bien prendre connaissance de la notice pour le cetuximab, le bevacizumab ou la capécitabine.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    5. COMMENT CONSERVER IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    A usage unique.

    Date de péremption

    Avant ouverture:

    A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière. Ne pas utiliser IRINOTECAN EBEWE après la date de péremption mentionnée sur la boîte après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

    Conditions de conservation

    Après ouverture:

    Après ouverture le produit doit être dilué et utilisé immédiatement.

    Après dilution:

    D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement après dilution. Si le produit n'est pas utilisé immédiatement, les délais et conditions de conservation avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C.

    La stabilité physico-chimique du produit dilué a été démontrée pendant 28 jours à 2-8°C et à température ambiante (20-25°C) à l'abri de la lumière et pendant 48 heures sans protection de la lumière.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Ne pas utiliser IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, si vous remarquez la présence de particules dans la solution.

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?

    La substance active est: le chlorhydrate d'irinotécan trihydraté.

    1 ml de solution à diluer pour perfusion contient 20 mg de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté, équivalent à 17,33 mg d'irinotécan.

    Un flacon de 2 ml contient 40 mg de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté.

    Un flacon de 5 ml contient 100 mg de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté.

    Un flacon de 7,5 ml contient 150 mg de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté.

    Un flacon de 15 ml contient 300 mg de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté.

    Un flacon de 25 ml contient 500 mg de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté.

    Les autres composants sont: le sorbitol E420, l'acide lactique, l'hydroxyde de sodium, et l'eau pour préparations injectables.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?

    Flacon en verre ambré fermé avec un bouchon en caoutchouc (bouchon en caoutchouc en fluoropolymère et bromobutyle), avec ou sans suremballage plastique de protection (Onco-Safe). « Onco-Safe » n'est pas en avec le médicament et permet une protection supplémentaire lors du transport, ce qui augmente la sécurité du personnel médical et pharmaceutique.

    Les flacons sont scellés avec des bagues de sertissage hermétiques en aluminium.

    Solution limpide, incolore à légèrement jaunâtre.

    Les présentations:

    40 mg/2 ml: 1 flacon, 5 flacons, 10 flacons.

    100 mg/5 ml: 1 flacon, 5 flacons, 10 flacons.

    150 mg/7,5 ml: 1 flacon, 5 flacons, 10 flacons.

    300 mg/15 ml: 1 flacon.

    500 mg/25 ml: 1 flacon.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    SANDOZ

    49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

    92300 LEVALLOIS-PERRET

    FRANCE

    Exploitant

    SANDOZ

    49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

    92300 LEVALLOIS-PERRET

    FRANCE

    Fabricant

    EBEWE PHARMA GMBH NFG KG

    MONDSEESTRASSE 11

    A-4866 UNTERACH

    AUTRICHE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

    Conformément à la réglementation en vigueur.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:

    Mode d'emploi

    Médicament Cytotoxique

    Manipulation d'IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

    Comme tous les agents antinéoplasiques, IRINOTECAN EBEWE doit être préparé et manipulé avec précaution. La solution est préparée dans des conditions aseptiques par une équipe spécialisée expérimentée dans un local adapté. Des précautions doivent être prises pour éviter tout avec la peau et les muqueuses.

    Instructions de protection pour la préparation de la solution pour perfusion d'IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion:

    1. Une chambre de protection doit être utilisée et des gants protecteurs et une blouse de protection doivent être portés. Dans le cas où aucune chambre de protection n'est disponible des masques et des lunettes de protection devront être utilisés.

    2. Les récipients, tels que les flacons pour injection, les flacons pour perfusion et les canules, les seringues, les cathéters, les tubes usagés et les produits cytostatiques résiduels devront être traités comme des déchets dangereux et doit être détruit conformément aux procédures classiques hospitalières de traitement des DECHETS DANGEREUX.

    3. Suivre les recommandations suivantes en cas de renversement:

    • · des vêtements de protection doivent être portés,
    • · les bris de verre doivent être collectés et placés dans un récipient adapté aux DECHETS DANGEREUX,
    • · les surfaces contaminées devront être nettoyées convenablement et abondamment avec de l'eau froide,
    • · les surfaces nettoyées devront être essuyées minutieusement et le matériel utilisé pour le nettoyage devra être éliminé avec les DECHETS DANGEREUX.

    4. En cas de cutané d'IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, il convient d'éliminer immédiatement et soigneusement le produit à l'eau et au savon. En cas de d'une muqueuse avec la solution à diluer ou la solution à perfuser, celle-ci doit être lavée immédiatement à grande eau. En cas d'inconfort, veuillez er avec un médecin.

    5. En cas de d'IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion avec les yeux, les laver immédiatement à grande eau. Consulter un ophtalmologue immédiatement.

    Préparation de la solution à perfuser

    IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé en perfusion intraveineuse uniquement après dilution dans les solvants recommandés avant toute administration, soit une solution de chlorure de sodium pour perfusion à 0,9 %, soit une solution de glucose pour perfusion à 5 %.

    A l'aide d'une seringue graduée, prélever dans le flacon la quantité voulue de la solution d'IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en veillant à respecter les conditions d'asepsie et l'injecter dans une poche ou un flacon de perfusion de 250 ml. Mélanger soigneusement la solution à perfuser par rotation manuelle.

    En cas de présence de précipité dans les flacons ou dans la solution diluée, le produit doit être jeté selon les procédures classiques de traitement des déchets cytotoxiques.

    IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ne doit pas être administré en bolus intraveineux ou en perfusion intraveineuse moins de 30 minutes ou de 90 minutes.

    Elimination

    Tout matériel utilisé pour la dilution, l'administration ou entrant autrement en avec IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, doit être détruit conformément aux procédures classiques hospitalières de traitement des déchets cytotoxiques.

    Autres

    Sans objet.

    Source : Base de données du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé, medicaments.gouv.fr